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   EFL-MixPEG-001

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   EFL-MixPEG-001

材料簡介

與預(yù)制水凝膠相比，快速原位固化（in situ）水凝膠具有微創(chuàng)處理、易于使用等優(yōu)點(diǎn)，是近年來較為有前途的生物醫(yī)學(xué)材料之一，可通過注射或噴霧直接輸送到體內(nèi)或體表。此外，各種治療因子（藥物、種子細(xì)胞等）均可添加到水凝膠前驅(qū)體中作為局部給藥的傳遞平臺。從臨床應(yīng)用的角度來看，可噴霧可注射水凝膠因其快速成膠能力、便攜性、適用性以及對皮膚缺損的適應(yīng)性，在組織工程、再生醫(yī)學(xué)、術(shù)后癌癥治療等多個醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

 EFL團(tuán)隊推出可原位化學(xué)交聯(lián)、成膠迅速的雙聯(lián)混合即配式PEG水凝膠（EFL-MixPEG-001），搭配雙聯(lián)進(jìn)樣器（EFL-MixDS-001），可通過注射或噴霧的方式直接輸送到體表或體內(nèi)，可廣泛應(yīng)用于創(chuàng)面封堵、創(chuàng)面敷料及藥物遞送等應(yīng)用領(lǐng)域。

規(guī)格型號

產(chǎn)品應(yīng)用

創(chuàng)面封堵、創(chuàng)面敷料、藥物遞送等。

儲存條件

A：4ArmPEGNHS-10K：干態(tài)套裝，-20℃，24個月；

B：4ArmPEGNH2-10K：干態(tài)套裝，-20℃，24個月；

雙聯(lián)進(jìn)樣器（套裝）室溫，3年；

成膠原理

N-羥基琥珀酰亞胺酯（NHS）具有高活性和生物相容性，其可與氨基（伯胺，-NH₂）高效反應(yīng)形成酰胺鍵。因此，當(dāng)含有NHS官能團(tuán)的四臂聚乙二醇琥珀酰亞胺戊二酸酯和含有伯胺基團(tuán)的四臂聚乙二醇胺混合后，兩者可通過快速凝膠化密封傷口，還可通過與組織表面的基團(tuán)（氨基）形成共價鍵增強(qiáng)界面粘合性能（圖1）。

圖1.  EFL-MixPEG-001成膠原理示意圖

藥物釋放展示

治療因子（藥物、種子細(xì)胞等）可添加至EFL-MixPEG-001系列水凝膠前驅(qū)體中，作為局部給藥的傳遞平臺。EFLers分別以羅丹明B（RhB）及姜黃素（Cur）作為親水藥物及疏水藥物模型，探究了EFL-MixPEG-001凝膠的釋藥行為（圖2）。累積釋放曲線顯示，在第12天時，MixPEG對親水藥物-RhB的累積釋放率為58.86%，對疏水藥物-Cur的累積釋放率為24.90%。

圖2 EFL-MixPEG-001釋藥特性：（A,可視化釋藥過程；B,釋藥曲線）

注：4ArmPEGNHS-10K（4%w/v）及4ArmPEGNH2-10K（4%w/v）的成膠體積比為1:1。RhB釋藥組：載藥濃度-RhB(0.2mg/ml)，載藥釋藥介質(zhì)-PBS（1X）溶液；Cur釋藥組：載藥濃度-Cur（4mg/ml），載藥釋藥介質(zhì)- PBS(1X,Tween-80(0.5%)w/w）

生物相容性

將等體積濃度均為4%w/v的4ArmPEGNHS-10K及4ArmPEGNH2-10K混合，靜置成膠后，采取浸提液法對HUVECs的細(xì)胞毒性。CCK-8法檢測結(jié)果顯示，水凝膠組相比空白組無明顯細(xì)胞毒性（圖3）。

圖3 EFL-MixPEG-001釋藥細(xì)胞增殖-毒性測試：成膠24h后做浸提液提取，并分別在第1/2/3天進(jìn)行CCK-8檢測，反應(yīng)時間0.5h，NIH3T3細(xì)胞數(shù)量為3000個/96孔；明場圖為第1天拍攝。